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复星医药与BioNTech研发的新冠疫苗通过中国专家组审核

2021-07-16 08:03:46梅斯医学
核心提示:复星医药董事长吴以芳周三在股东会议上表示,公司在遵照此前宣布的计划,拟8月底前开始国内试生产。

据财新网报道称,复星医药,中国医药监管机构已完成对该公司与德国BioNTech SE共同研发mRNA新冠疫苗的专家组审查,目前处在行政审查阶段。

复星医药董事长吴以芳周三在股东会议上表示,公司在遵照此前宣布的计划,拟8月底前开始国内试生产。

财新援引接近消息人士称,中国监管机构计划用这款名为Comirnaty的疫苗作为那些已接种灭活疫苗人群的加强剂。该消息人士称,该加强针可能免费提供。

7月11日深夜,复星医药发布公告表示,和BioNTech SE(“百欧恩泰”)宣布,控股子公司复星实业(香港)有限公司分别与台积电,鸿海和永龄基金会以及裕利医药(有进口疫苗资质的医药公司)正式签订《销售协议》,复星实业将向台积电,鸿海,永龄基金会委托的裕利医药销售共计1,000万剂mRNA新冠疫苗,该等疫苗将被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。

2020年3月16日,复星医药和BioNTech SE(“百欧恩泰”或“公司”,纳斯达克股票代码:BNTX)共同宣布达成战略合作协议,复星医药获百欧恩泰授权,在中国大陆及港澳台地区独家开发,商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的,针对新型冠状病毒的疫苗产品。

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